建立ISO13485體系的總體流程如下： 識別要求(4.1)實施培訓(4.2)策劃建立體系(4.3)運行體系(4.4) 1、識別醫療器械企業質量管理體系的特殊要求 醫療器械是一種特殊的商品，是救死扶傷的工...
申請醫療器械質量認證應向認證機構報送以下材料： 申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書； 申請單位營業執照或注冊證明文件 (復印件)； 申請單 位質量手...
ISO13485認證是全世界醫療設備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）最為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業的要求，并為諸如醫療設備、主動型醫療設備、主動型移植設...
1.一般性的醫療器械 2.主動植入式醫療器械(active implantable medical device)以醫療或外科方式， 將主動式醫療器械的全部或部分，植入人體或藉醫療方法插入人體的自然孔洞，并留置在人體...
確定13485認證的必備條件中的設備要求主要從產品的分類開始，確定產品標準，分析出產品需要達到的技術要求，從而可以確定產品的生產工藝，進而可以確定設備要求。 通常企業能生...
關于醫療器械質量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調整 2004年8月9日國家食品藥品監督管理局發布了第16號局令《醫療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監督...
企業通過ISO13485認證的好處： 1、 提高和改善企業的管理水平，規避法律風險，增加企業的知名度； 2、 提高和保證產品的質量水平，使企業獲取更大的經濟效益； 3、有利于消除貿易壁...
ISO1348標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員...
醫療器械行業過去一直使用ISO13485標準（我國等同標準號為YY/T 0287）作為質量管理體系認證的依據。過去這個標準是在ISO9001：1994標準基礎上增加醫療器械行業特殊要求而制定的。因此滿...
1、ISO13485變強制性認證，日益受到歐美和中國政府機構的重視，有利于消除國際貿易中的技術壁壘，是取得進入國際市場的通行證； 2、可提高和改善企業的管理水平，增加企業的知名...
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