從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下資料： （一）營業執照和組織機構代碼證或新版營業執照副本復印件； （...
換證辦理服務介紹 凱納德咨詢為境內醫療器械（體外診斷試劑）經營、流通和貿易企業提供全方位、一站式的醫療器械經營許可證換證辦理服務。具體服務流程如下： 一、法規依據...
一、辦理條件 根據《醫療器械經營監督管理辦法》第七條，從事醫療器械經營，應當具備以下條件： （一）具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量...
受理條件 符合《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》要求的醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者，不直接參與醫療器械銷售的企業。 網上辦理流程 1、申請 申請接收：實施機關應接...
二類醫療器械經營備案所需資料 從事第二類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案，填寫第二類醫療器械經營備案表，并提交本辦法下述申報資...
什么是衛生許可證？ 衛生許可證，是指單位和個人從事食品生產及餐飲店的經營活動，經衛生行政部門審查批準后，發給的衛生許可憑證，有注冊備案的許可證號。 辦理衛生許可證所...
申領《藥品經營許可證》的條件: (一)具有保證所經營藥品質量的規章制度； (二)企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定的情形；...
藥品生產許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。 許可事項變更是指企業負責人、生產范圍、生產地址的變更。 登記事項變更是指本辦法第十四條第二款所列事項的變更。 第...
法律依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例;《藥品生產監督管理辦法》 辦理條件 1、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業法定代表...
產品詳情 咨詢1-6項凱納德咨詢教你（ 1:廠房選址要求 、 2:車間設計與規劃要求 、 3:車間設施、設備配置要求 、 4:車間設計與裝修施工要求 、 5：常見功能間與車間布局 、 6：車間裝修...
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